お知らせ
2009.06.09 トピックスを更新しました。
2009.04.21 トピックスを更新しました。
2009.02.25 トピックス情報を追加しました。
2009.02.06 MRインデックスをオープンしました。
講演会・セミナー
2009.07.18-19 第12回日本医薬品情報学会総会・学術大会
[主催] 日本医薬品情報学会（JASDI）[会場]九州大学医学部百年講堂
トピックス
全死亡者の3割が悪性新生物による～厚労省
厚生労働省は6月3日、「2008年人口動態統計月報年計」概数の資料を公表した。
これによると、出生数：109 万1150 人（前年108 万9818 人）と前年より1332 人増加し、出生率（人口千対）：8.7と前年の8.6より増加。
また死亡数：114 万2467 人（前年110 万8334 人）と前年より3 万4133 人増加し、死因別順位は、（1981年以降）第1位：悪性新生物の34 万2849 人で、全死亡者に占める割合30.0％、第2位：心疾患の18 万1822 人で同15.9％、第3位：脳血管疾患の12 万6944人で同11.1％、さらに第7位：自殺の3万197人で同2.6％となっている。
MR更新補完教育の申込開始
MR認定証は５年ごとの更新制。更新するには有効期限の前年3月末までの5年間、製薬企業などで教育を受けていることが条件となる。しかし製薬企業を退職したり、MR職を離れたりなどでMR認定証の更新条件を満たしていない者が更新を希望する場合は、補完教育通信講座の受講が必要だ。講座を受講し、修了認定を受けることでMR認定証が更新できる。このたび、2009年の補完教育通信講座の申込が開始された。
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サリドマイドが再承認
厚生労働省は2008年12月24日に行われた「第19回 未承認薬使用問題検討会」議事次第資料を公表。これによると2005年の検討会発足当時、未承認だった薬剤は全43種類。この中には、検討会の開始時点で国内治験前だったサリドマイドが含まれている。サリドマイドは、副作用から1960年代に販売中止・回収になったが、2008年、多発性骨髄腫の治療薬として再承認された。
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製薬企業、5つの将来像
厚生労働省が2007年8月に公表した「新医薬品産業ビジョン」によると、将来の医薬品市場は2005年と比較して、2015年は1.3倍、2025年は1.7倍になる可能性を示唆。また製薬企業の向かう方向性として「メガファーマ」「スペシャリティファーマ」など5つのタイプをあげている。
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